№ 08 · MICROBIOLOGY
Что такое биоплёнка и почему щётка её не убивает
06 июня 2026 г. · Команда QDRO
Зубной налёт принято считать грязью, которую достаточно счистить. На деле это биоплёнка — и щётка её не убивает. Щетина физически не достаёт до 40% поверхности зубов — межзубных пространств, где живёт самая патогенная биоплёнка. Даже там, куда щётка добирается, она лишь механически срывает верхний слой, а за сутки биоплёнка отрастает снова. Внутри неё бактерии защищены матриксом из полисахаридов и ДНК, из-за которого они в 500–1000 раз устойчивее к антибиотикам и антисептикам, чем одиночные клетки. Поэтому биоплёнку не уничтожают раз и навсегда — её каждый день разрушают механически, щёткой вместе с межзубной очисткой. Ирригатор и ополаскиватель идут дополнением, а не заменой.
Чистку зубов это не отменяет. Вопрос в другом: с чем мы имеем дело и почему одной щётки мало.
Биоплёнка — это не грязь, это город
Со стороны налёт выглядит пассивно: накопился — счистил. Под микроскопом это биоплёнка — активное многоклеточное сообщество, один из самых изученных примеров коллективного поведения бактерий в природе.
- Пелликула — на поверхности эмали появляется тонкая плёнка из слюнных белков
- Первичные колонизаторы — к ней прикрепляются стрептококки и актиномицеты
- Кворум-сенсинг — через молекулярные сигналы они «оповещают» окружающую среду о своём присутствии и привлекают другие виды
- Сообщество — вокруг первичных колонизаторов выстраивается сложная экосистема из ~700 видов бактерий, населяющих полость рта человека; не все из них патогенные
- Патогены — Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum, Streptococcus mutans умеют встраиваться в эту структуру и использовать её
Обзор в Odontology (PMID 16998612) описывает зубной налёт как биоплёнку со сложной архитектурой: внутри есть свободные от бактерий каналы — водопровод и канализация, которые подводят клеткам питательные вещества и выводят продукты жизнедеятельности.

Биоплёнка восстанавливается через 24 часа — не потому что мы плохо почистили, а потому что это её природа. Оптимальный интервал для нарушения целостности биоплёнки — ежедневный.
Матрикс: почему антисептики не берут зрелую биоплёнку
Основа биоплёнки — внеклеточный матрикс (EPS, extracellular polymeric substances): более 90% её сухой массы. Сами бактериальные клетки — лишь малая часть того, что мы называем «налётом».
У матрикса несколько компонентов, и у каждого своя роль:
Полисахариды (глюканы и фруктаны). Образуются при метаболизме сахарозы. Они дают матриксу плотность и приклеивают биоплёнку к поверхности зуба. Исследование Jakubovics et al. 2021 (Periodontology 2000, PMID 33690911) подробно описывает, как глюканы, синтезируемые ферментами GTF, образуют трёхмерный каркас, в котором могут сосуществовать виды с разными метаболическими требованиями.
Внеклеточная ДНК (eDNA). Это рабочая часть матрикса, а не остатки погибших клеток: eDNA действует одновременно как строительные леса, удерживающие биоплёнку вместе, как питательный резерв при дефиците нутриентов и как носитель горизонтального переноса генов. Через eDNA бактерии внутри биоплёнки обмениваются генами резистентности к антибиотикам (Frontiers in Oral Health, PMC8757797). Так биоплёнка не просто укрывает бактерии — она ещё и разносит между ними устойчивость.
Белки и липиды. Скрепляют матрикс и участвуют в молекулярном взаимодействии между видами.
Для антисептика, который попадает в полость рта, матрикс создаёт три независимых барьера:
- Замедляет проникновение — молекулы с трудом проходят вглубь биоплёнки.
- Укрывает «спящие» клетки — бактерии внутри биоплёнки живут при дефиците питания и часто с замедленным метаболизмом, а большинство антибиотиков атакуют активно делящиеся клетки, так что медленно растущие на них не реагируют.
- Связывает антисептик — компоненты матрикса химически связывают его молекулы, снижая концентрацию до суббактерицидных уровней ещё до того, как они достигнут цели.
Суммарный эффект: бактерии в биоплёнке в 500–1000 раз устойчивее к антибиотикам и антисептикам, чем те же виды в свободноплавающем состоянии (Microorganisms, PMC7835112). Эта устойчивость — структурная, её создаёт матрикс; в генетическом смысле бактерии остаются теми же.
Проблема 40%: куда щётка не добирается
Допустим, щётка идеально удаляет налёт везде, куда дотягивается, — до 40% поверхности зубов она конструктивно не достаёт. И дело не в модели: до межзубных поверхностей сама не добирается ни ручная щётка, ни электрическая — измерения ниже.

В межзубных пространствах мало кислорода, и там особенно хорошо чувствуют себя анаэробные патогены, ответственные за пародонтит. Биоплёнка, которая годами нарастает в апроксимальных зонах и которую ничто не тревожит, по составу, зрелости и плотности матрикса отличается от той, что щётка снимает с буккальных поверхностей.
Внутри зрелой биоплёнки микросреды тоже неодинаковы. Обзор Ray 2024 (BioTechnologia, PMID 39844868) описывает четыре структурных слоя зубной биоплёнки: у каждого свой pH, своя концентрация кислорода и свой видовой состав. S. mutans доминирует в кислых кариесогенных зонах, P. gingivalis — в анаэробных субгингивальных нишах.
Что показывают измерения
Что реально работает: протокол на каждый день
Щётка необходима, но недостаточна. Двукратная чистка — стандарт. Считать её достаточной — значит игнорировать 40% поверхностей и то, что со зрелой биоплёнки щётка снимает лишь верхний слой.
Межзубная очистка ежедневно. Флосс или межзубные щётки — основной способ механически нарушить биоплёнку в апроксимальных пространствах. Без этого шага та самая зрелая биоплёнка, до которой щётка не достаёт, остаётся нетронутой.
Ирригатор как дополнение к чистке. При гингивите он снижает воспаление дёсен сильнее, чем щётка сама по себе. Работает это так: пульсирующий поток воды вымывает биоплёнку из субгингивальной борозды, куда щетина не доходит.

Ополаскиватель — последним шагом. Плотный матрикс зрелой биоплёнки сначала разрушают механически, и только потом в дело идёт антисептик.
Биоплёнку не убить ни щёткой, ни ополаскивателем — её можно только каждый день разрушать механически. Щётка вместе с межзубной очисткой, а при гингивите ещё и ирригатор, закрывают три структурных пробела: 40% недоступных поверхностей, устойчивость зрелого матрикса и субгингивальную нишу анаэробных патогенов.
Источники:
- PMID 16998612 — ten Cate JM, Odontology, 2006 — зубной налёт как биоплёнка: архитектура с каналами, устойчивость к антимикробным средствам
- PMID 33690911 / PMC9413593 — Jakubovics NS et al., Periodontology 2000, 86(1):32–56, 2021 — EPS-матрикс зубной биоплёнки
- PMC7835112 — обзор Microorganisms, 2021 — резистентность биоплёнки: 500–1000× по сравнению с планктонными клетками
- PMC8757797 — Serrage HJ et al., Frontiers in Oral Health, 2021 — роль eDNA в архитектуре и резистентности биоплёнки
- PMID 32256995 / PMC7109512 — Otsuka R et al., Journal of Dental Sciences, 2020 — межзубная эффективность ручных щёток in vitro (<50%)
- PMC11121692 — Lewis RD et al., систематический обзор, Healthcare, 12(10):1035, 2024 — электрические щётки и межзубные поверхности (~40% недоступно)
- PMID 36834421 / PMC9965011 — Ren X et al., International Journal of Environmental Research and Public Health, 20(4):3726, 2023 — РКИ: ирригатор + щётка vs только щётка (n=90)
- PMID 39844868 / PMC11748217 — Ray RR, BioTechnologia, 2024 — четырёхслойная архитектура биоплёнки